Каждого новорождённого в Подмосковье будут проверять на 36 генетических заболеваний с 2023 года

Каждого новорождённого в Подмосковье будут проверять на 36 генетических заболеваний с 2023 года | Новости Московской области | Новости Подмосковья

Сейчас доктора проверяют новорожденных лишь на 5 заболеваний

Каждого новорождённого в Подмосковье будут проверять на 36 генетических заболеваний с 2023 года

В Московской области с 1 января 2023 года расширят перечень обязательных исследований неонатального скрининга для новорождённых. Младенцев будут обследовать сразу на 36 генетических заболеваний, о чём пишет пресс-служба Министерства здравоохранения Подмосковья.

Обследования этого типа проводятся в первые дни после родов. Их задача — сразу выявить, есть ли у ребёнка те или иные генетические заболевания и отклонения. Для проведения исследования врачи берут кровь из пятки новорождённого, и если что-то выявляется — специалисты связываются с родителями и сообщают об этом, а также сообщают о дальнейших действиях, которые необходимо предпринять.

Первый заместитель Председателя Правительства Московской области Светлана Стригункова отметила, что сейчас новорождённых тестируют, традиционно, только на пять генетических заболеваний, и со следующего года перечень будет расширен сразу на 31 пункт. К примеру, среди исследуемых патологий есть и спинальная мышечная атрофия. По словам Стригунковой, крайне важно вовремя выявить такие заболевания, так как в первый год жизни дети с ними остро нуждаются в надзоре специалистов.

Комсомольская правда

Добавить комментарий